1. Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  2. Endogenous Metabolite Apoptosis
  3. Ursocholic acid

Ursocholic acid  (Synonyms: 熊果胆酸)

目录号: HY-113212 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

Ursocholic acid,一种存在于哺乳动物胆汁中的胆酸,通过小鼠肠道菌群转化为脱氧胆酸 (Ursodeoxycholic acid)。Ursocholic acid 作为胆结石溶解剂,在肝脏中通过抗凋亡 (apoptosis) 作用,抗炎作用,免疫调节作用,胆汁调节作用,协调线粒体完整性和细胞信号的改变来发挥作用,Ursocholic acid 还对慢性胆汁淤积患者的骨骼产生有利影响。

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Ursocholic acid Chemical Structure

Ursocholic acid Chemical Structure

CAS No. : 2955-27-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1320
In-stock
5 mg ¥1200
In-stock
10 mg ¥1800
In-stock
25 mg ¥3738
In-stock
50 mg ¥5165
In-stock
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ursocholic acid, a bile acid present in mammalian bile, is converted to deoxycholic acid (UDC) by the mouse intestinal flora. Ursocholic acid acts as a gallstone dissolving agent in the liver through anti-apoptosis, anti-inflammatory, immunomodulatory, bile regulation, and coordinated changes in mitochondrial integrity and cell signaling, Ursocholic acid also has favorable effects on bones in patients with chronic cholestasis[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Ursocholic acid (1 μM, 10 μM, 100 μM and 1 mM, 24-72 h) 在较低浓度 (100 μM) 下对成骨细胞的存活没有有害影响,并增加了 LCA (10 μM) 处理的成骨细胞分化,以及中和了胆红素 (50 μM) 的有害影响[5]
Ursocholic acid (1 μM, 10 μM and 100 μM, 7-28 days) 在 100 μM 的剂量下,在第 21 天和第 28 天使成骨细胞矿化率提高 35% 和 9%[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[5]

Cell Line: osteoblast
Concentration: 1 μM, 10 μM, 100 μM and 1 mM
Incubation Time: 24-72 h
Result: Increased osteoblast proliferation at 1 μM and 10 μM concentrations. Significantly increased alkaline phosphatase (ALP) activity at 100 μM dose.
体内研究
(In Vivo)

Ursocholic acid (10, 100 和 500 mg/kg, i.g.; 每天 1 次持续 6 天) 显著降低 Sprague -Dawley 大鼠体内炎症细胞因子水平并减少了肠绒毛损伤[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Sprague‑Dawley rats[4].
Dosage: 10 mg/kg, 100 mg/kg and 500 mg/kg
Administration: i.g.; once a day for 6 days
Result: Increased jejunal villus length and weight-to-length ratio of intestinal tissue sections.
Reduced 5-FU-mediated mRNA expressions of TNF-α and IL-6 at a dose of 100 mg/kg and reduced MPO activity at doses of 100 and 10 mg/kg.
分子量

408.57

Formula

C24H40O5

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

熊去氧胆酸EP杂质D)

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (244.76 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 1.3 mg/mL (3.18 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4476 mL 12.2378 mL 24.4756 mL
5 mM 0.4895 mL 2.4476 mL 4.8951 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.12 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.12 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.4476 mL 12.2378 mL 24.4756 mL 61.1890 mL
DMSO 5 mM 0.4895 mL 2.4476 mL 4.8951 mL 12.2378 mL
10 mM 0.2448 mL 1.2238 mL 2.4476 mL 6.1189 mL
15 mM 0.1632 mL 0.8159 mL 1.6317 mL 4.0793 mL
20 mM 0.1224 mL 0.6119 mL 1.2238 mL 3.0595 mL
25 mM 0.0979 mL 0.4895 mL 0.9790 mL 2.4476 mL
30 mM 0.0816 mL 0.4079 mL 0.8159 mL 2.0396 mL
40 mM 0.0612 mL 0.3059 mL 0.6119 mL 1.5297 mL
50 mM 0.0490 mL 0.2448 mL 0.4895 mL 1.2238 mL
60 mM 0.0408 mL 0.2040 mL 0.4079 mL 1.0198 mL
80 mM 0.0306 mL 0.1530 mL 0.3059 mL 0.7649 mL
100 mM 0.0245 mL 0.1224 mL 0.2448 mL 0.6119 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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